- Hoge kwaliteit en uitgebreide service
- Al meer dan 100 jaar een begrip
- Een breed assortiment
Memmert UF260m droogstoof + ventilator 256l Medical Device
Art.Nr.
L1326UF260M
Memmert UF260m droogstoof + ventilator 256l Medical Device
Art.Nr.
L1326UF260M
Gecertificeerd als medical device klasse I onder MDR richtlijn EU 2017/745
Uitgevoerd met uitgebreide overtemperatuurbeveiliging A6, door een extra geintergreedrde PT 100 sensor
Inhoud 256 liter
Met ventilator
Single display met touchscreen
Afmeting intern (bxdxh): 640 x 500 x 800 mm
Afmetingen extern z. handvat + 56 mm (bxdxh): 824 x 684 x 1183 mm
Temperatuurbereik KT+10 tot +300°C
RVS Behuizing en interieur
Makkelijk schoon te maken
Overtemperatuur alarm
Inclusief 2 draadroosters (max. 9 mogelijk)
Gewicht circa 110 kg
| Merk | Memmert |
|---|---|
| Volume | 256 liter |
| Max. Temperatuur | 300 |
Memmert UF260m droogstoof met ventilator 256 liter medical device
Universal Oven Um. The heating oven Um is a Class I medical device in accordance with the EU directive 93/42/EEC.
Intended use of the Memmert universal oven Um as a medical device
Memmert heating ovens UNm or UNmplus may be used for heating fango, silicate and APS packs for physical therapy and keeping them warm. The models being equipped with a fan for forced air circulation UFm (with extended overtemperature protection option A6), UFmplus bear the intended use declaration for heating up non-sterile blankets and cloths.Medical devices
Het is de harde kwaliteitsbelofte die Memmert al sinds de oprichting van het bedrijf in 1947 tot een betrouwbare partner in de medische sector en de medische onderzoeksindustrie maakt. Natuurlijk zijn zij sinds vele jaren DIN EN ISO 13485 gecertificeerd. Naast apparatuur die bedoeld zijn voor regulier laboratorium brengt Memmert ook apparatuur op de geclassificeerd als medische hulpmiddelen, ook wel medical devices genoemd. Memmert brengt medische hulpmiddelen van klasse I in omloop volgens de verordening MDR (EU) 2017/745. Memmert brengt medische hulpmiddelen van klasse IIa en IIb in omloop volgens MDD 93/42/EEG tot 26 mei 2024 volgens de overgangsbepalingen door de (EU) 2017/745 artikel 120 (2).